Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - sertralina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - sertralina hidrocloruro 100 mg - sertralina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - sertralina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - sertralina hidrocloruro 50 mg - sertralina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferrer internacional s.a. - sertralina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - sertralina hidrocloruro 150 mg - sertralina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferrer internacional s.a. - sertralina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg - sertralina hidrocloruro 200 mg - sertralina

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,cloruro de sodio,fumarato de estearilo y sodio,polisorbato 80 - antivirales de acciÓn directa - inhibidores de proteasa - ritonavir

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - inhibidores de proteasa - ritonavir

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

industria quimica y farmaceutica vir s.a. - citalopram hidrobromuro - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - citalopram hidrobromuro 20 mg - citalopram

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

industria quimica y farmaceutica vir s.a. - zolpidem hemitartrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - zolpidem hemitartrato 10 mg - zolpidem

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de 3 años de edad y mayores. efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (pis) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.