Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - oncaspar está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásica en la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 18 años, y en pacientes adultos.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - el fenofibrato, pravastatina - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - pravafenix está indicado para el tratamiento de alta-coronaria-corazón-enfermedad coronaria-el riesgo de los pacientes adultos con dislipidemia mixta caracterizada por triglicéridos altos y bajos niveles de hdl-cholesterol (c) cuyos niveles de ldl-c son adecuadamente controlados mientras que en un tratamiento con monoterapia con 40 mg de pravastatina.

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

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les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

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les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

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les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

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les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

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les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

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celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh)rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituzenaor pacientes refractarios a la anterior rituzena más quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisrituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

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laboratoires thea s.a.s. - hidrocortisona fosfato sodio - colirio en soluciÓn en envase unidosis - 3,35 mg/ml - hidrocortisona fosfato sodio 3,35 mg - hidrocortisona