Granegis 1 mg Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

granegis 1 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - granisetrón - 20 - antiemetica, antivertiginosa

Granegis 2 mg Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

granegis 2 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - granisetrón - 20 - antiemetica, antivertiginosa

Rasetron 1 mg Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rasetron 1 mg

teva b.v., holandsko - granisetrón - 20 - antiemetica, antivertiginosa

Rasetron 2 mg Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rasetron 2 mg

teva b.v., holandsko - granisetrón - 20 - antiemetica, antivertiginosa

Aloxi Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetics a antinauseants, , serotonínu (5ht3) antagonisty - aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Mysimba Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Maxalt RPD 10 mg Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

maxalt rpd 10 mg

n.v. organon, holandsko - rizatriptán - 33 - antimigraenica,antiserotonica

Rizatriptan Mylan 10 mg Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rizatriptan mylan 10 mg

mylan ireland limited, Írsko - rizatriptán - 33 - antimigraenica,antiserotonica