imatis 100 mg comprimate filmate
deva holding a s - imatinibum - comprimate filmate - 100 mg
imatis 400 mg comprimate filmate
deva holding a s - imatinibum - comprimate filmate - 400 mg
glivec 100 mg comprimate filmate
novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 100 mg
glivec 400 mg comprimate filmate
novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 400 mg
glivec 100 mg
novartis pharma gmbh - germania - imatinibum - caps. - 100mg - inhibitori de protein-kinaza
sprycel
bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:recent diagnosticat cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică în fază cronică (lmc ph+ pc) sau lmc ph+ cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. recent diagnosticat ph+ leucemie limfoblastică acută (all) în asociere cu chimioterapie. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou diagnosticate cromozom philadelphia pozitiv (ph+) leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică;cronică, accelerată sau lmc în fază blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv la mesilat de imatinib;ph+ leucemie limfoblastică acută (all) și lmc în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:nou diagnosticate lmc ph+ în fază cronică (lmc ph+-cp) sau lmc ph+-cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.
tasigna capsule 200 mg
novartis pharma ag - nilotinibum - capsule - 200 mg
tasigna
novartis europharm limited - nilotinibul - leucemie, mielogenă, cronică, bcr-abl pozitivă - agenți antineoplazici - tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,pacienții copii și adolescenți cu lgc cu cromozom philadelphia pozitiv în fază cronică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,la pacienții adulți cu faza cronică și faza accelerată a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. date privind eficacitatea la pacienții cu lgc în faza de criză blastică nu sunt disponibile,pacienții copii și adolescenți cu faza cronică a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.
bosulif
pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.
sutent
pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agenți antineoplazici - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.