Aqua Vac ERM, koncentrat do sporządzania zawiesiny do kąpieli dla pstrągów tęczowych koncentrat do sporządzania zawiesiny do kąp Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aqua vac erm, koncentrat do sporządzania zawiesiny do kąpieli dla pstrągów tęczowych koncentrat do sporządzania zawiesiny do kąp

intervet international b.v. - inaktywowane komórki yersinia ruckeri typ 1 szczep hagermana - koncentrat do sporządzania zawiesiny do kąpieli

Woda do wstrzykiwań CSL Behring - Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

woda do wstrzykiwań csl behring - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

csl behring gmbh - aqua pro injectione - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych - -

Latanoprost BIJON 50 mikrogramów/ml Krople do oczu, roztwór Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

latanoprost bijon 50 mikrogramów/ml krople do oczu, roztwór

bijon medica, uab - latanoprostum - krople do oczu, roztwór - 50 mikrogramów/ml

Contril 60 mg/10 ml Syrop Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

contril 60 mg/10 ml syrop

us pharmacia sp. z o.o. - levodropropizinum - syrop - 60 mg/10 ml

Euphorbium S - Aerozol do nosa, roztwór Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

euphorbium s - aerozol do nosa, roztwór

biologische heilmittel heel gmbh - euphorbium + pulsatilla + mucosa nasalis suis d8 + argentum nitricum + luffa operculata + mercurius bijodatus d12 + sinusitis-nosode d13 + hepar sulfuris - aerozol do nosa, roztwór - -

Euphorbium SN - Krople doustne, roztwór Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

euphorbium sn - krople doustne, roztwór

biologische heilmittel heel gmbh - hepar sulfuris + argentum nitricum + euphorbium + pulsatilla + luffa operculata + hydrargyrum biiodatum - krople doustne, roztwór - -

Luffa compositum - Heel tabletki Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

luffa compositum - heel tabletki

biologische heilmittel heel gmbh - aralia racemosa d1; arsenum iodatum d8; lobelia inflata; luffa operculata - tabletki

Ultomiris Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Co-Fineria 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Co-Fineria 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg