Ertapenem SUN Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Sodium Salicyl 80% WSP, poeder voor orale oplossing voor runderen (kalveren) en varkens Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sodium salicyl 80% wsp, poeder voor orale oplossing voor runderen (kalveren) en varkens

dopharma research b.v. - natriumsalicylaat - poeder voor oraal gebruik - natriumsalicylaat 800 mg/g, - sodium salicylate - kalveren; varkens

Anarthron 100 mg/ml oplossing voor injectie voor honden Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anarthron 100 mg/ml oplossing voor injectie voor honden

maperath herbal ltd - pentosanwaterstofsulfaat natrium - oplossing voor injectie - pentosanwaterstofsulfaat natrium 100 mg/ml, - pentosan polysulphate - honden

Protamine sulfaat LEO Pharma 1400 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

protamine sulfaat leo pharma 1400 ie/ml, oplossing voor injectie en infusie

leo pharma a/s - protaminesulfaat; - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - protamine

Bupropion HCl Accord 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl accord 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - bupropionhydrochloride 300 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 260,4 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Bupropionhydrochloride Bluefish 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropionhydrochloride bluefish 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte

bluefish pharmaceuticals ab - bupropionhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; bupropion - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt - bupropion

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g or. opl. (pdr.) pot Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g or. opl. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - natriumsalicylaat 800 mg/g - eq. salicylzuur 690 mg/g - poeder voor drank - 800 mg/g - natriumsalicylaat 800 mg/g - sodium salicylate - rund; varken

Solacyl 1000 mg/g pdr. voor drinkwater/melk Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solacyl 1000 mg/g pdr. voor drinkwater/melk

dechra regulatory - natriumsalicylaat 1000 mg/g - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 1000 mg/g - natriumsalicylaat 1000 mg/g - sodium salicylate - rund; varken

Gabapentine Brillpharma 50 mg/ml drank, suikervrij Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gabapentine brillpharma 50 mg/ml drank, suikervrij

brillpharma (ireland) limited iniscarra, main street rathcoole (ierland) - gabapentine - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; anijszaadsmaakstof ; carmellose (e 466) ; ethylparahydroxybenzoaat (e 214) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd

Tardyferon 80 mg tabletten met verlengde afgifte Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tardyferon 80 mg tabletten met verlengde afgifte

ferrosulfaat, gedroogd 247,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ijzer (fe2+) 80 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; maltodextrine ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; maltodextrine ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505)