tialin 250 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor varkens, kippen en kalkoenen
dechra regulatory b.v. - tiamulinwaterstoffumaraat - oplossing voor gebruik in drinkwater - tiamulinwaterstoffumaraat 250 mg/ml, - tiamulin - kalkoenen; kippen; varkens
panclamox 40 / 500 / 1000 mg, maagsapresistente tablet / filmomhulde tablet / filmomhulde tablet
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - amoxicilline 3-water 1148 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 1000 mg/stuk ; claritromycine 500 mg/stuk ; pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/stuk - filmomhulde tablet, maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; povidon (e 1201) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilline ; zwarte inkt, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; povidon (e 1201) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilline ; zwarte inkt, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; co - pantoprazole, amoxicillin and clarithromycin
coccinox 25 mg/ml orale oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen, duiven en konijnen
avimedical b.v. - toltrazuril - vloeistof voor oraal gebruik - toltrazuril 25 mg/ml, - toltrazuril - duiven; kalkoenen; kippen; konijnen
bilovet 200 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
bimeda animal health limited - tylosine - oplossing voor injectie - tylosine 200 mg/ml, - tylosin - runderen; varkens
poulvac ibmm+ark, lyofilisaat voor suspensie voor spraytoediening voor kippen
zoetis b.v. - levend infectieus aviair bronchitisvirus - lyofilisaat voor oculonasale suspensie - avian infectious bronchitis virus - kippen
biclar uno 500 mg tabl. geregul. afgifte
viatris healthcare sa-nv - clarithromycine 500 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin
dozuril ct 25 mg/ml oplossing voor toediening in drinkwater voor kippen en kalkoenen
dopharma research b.v. - toltrazuril - oplossing voor gebruik in drinkwater - toltrazuril 25 mg/ml, - toltrazuril - kalkoenen; niet eierleggende kippen
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexon - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - mysimba is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit, voor het beheer van het gewicht bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met een eerste body mass index (bmi) van≥ 30 kg/m2 (obesitas), of≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van één of meer gewicht-gerelateerde co gerelateerde morbiditeit (e. , diabetes type 2, dyslipidaemia, of gecontroleerde hypertensie)behandeling met mysimba moet worden gestaakt na 16 weken indien de patiënten niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.
clarithromycin sandoz 125 mg/5 ml or. susp. (gran.)
sandoz sa-nv - clarithromycine 0,125 g - granulaat voor orale suspensie - 125 mg/5 ml - clarithromycine 25 mg/ml - clarithromycin
clarithromycin sandoz 250 mg/5 ml or. susp. (gran.)
sandoz sa-nv - clarithromycine 0,25 g - granulaat voor orale suspensie - 250 mg/5 ml - clarithromycine 50 mg/ml - clarithromycin