PREDNISOLONE Polfa Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prednisolone polfa

adamed pharma s.a. - prednizolonas - tabletės - 5 mg - prednisolone

Prednisolut Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prednisolut

nenurodyta - prednizolonas - injekcinis tirpalas - 25 mg/ml - prednisolone

Cortizeme, odos suspensija šunims ir katėms Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cortizeme, odos suspensija šunims ir katėms

virbac s.a. (prancūzija) - odos suspensija - 1 ml suspensijos yra: neomicino (sulfato) - 5000 tv, prednizolono - 1 mg. - Šunims ir katėms, sergančioms dermatitu, gydyti.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.

Valsartan HCT Actavis Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan hct actavis

teva b.v. - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg/25 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/12,5 mg - valsartan and diuretics

Bortezomib Actavis Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bortezomib actavis

actavis group ptc ehf - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Bortezomib Sandoz Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bortezomib sandoz

sandoz d.d. - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Bortezomib PharmaSwiss Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bortezomib pharmaswiss

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Bortezomib Pharmidea Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bortezomib pharmidea

sia pharmidea - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Phelinun Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antinavikiniai vaistai - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Mastijet Forte, intramaminė suspensija karvėms laktacijos metu Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mastijet forte, intramaminė suspensija karvėms laktacijos metu

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - lexapro side effects lexapro side effectsviename švirkšte (8 g) yra: tetraciklino - 200,0 mg, neomicino - 250,0 mg, bacitracino - 2 000 tv, prednizolono - 10,0 mg. - karvėms laktacijos metu, sergančioms klinikiniu ir subklinikiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs tetraciklinui, neomicinui ir bacitracinui, gydyti.