Švica - italijanščina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

realchemie nederland b.v. - isoproturon; beflubutamid - sc sospensione concentrata - erbicida

Italija - italijanščina - Ministero della Salute

sopro sa - strumentazione varia per odontostomatologia - componenti accessori hardware

Švica - italijanščina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

realchemie nederland b.v. - mecoprop-p; diflufenican - pi 024231-00/001 - germania - erbicida ;

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gekofar s.r.l. - bisoprololo - bisoprololo

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum - lactab - bisoprololi fumaras 10 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, silice colloidalis anhydrica, calcio hydrogenophosphas, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 133, e 104, e 171, per compresso haze. - hypertonie - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 2.5 mg, excipiens pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 5 mg, excipiens pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 10 mg, excipiens pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika