Sunitinib Krka 25 mg gél. Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sunitinib krka 25 mg gél.

krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 33,41 mg - eq. sunitinib 25 mg - gélule - sunitinib

Sunitinib Krka 50 mg gél. Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sunitinib krka 50 mg gél.

krka d.d. novo mesto d.d. - malate de sunitinib 66,83 mg - eq. sunitinib 50 mg - gélule - sunitinib

SANDOZ SUNITINIB Capsule Kanada - francoščina - Health Canada

sandoz sunitinib capsule

sandoz canada incorporated - sunitinib - capsule - 12.5mg - sunitinib 12.5mg

SANDOZ SUNITINIB Capsule Kanada - francoščina - Health Canada

sandoz sunitinib capsule

sandoz canada incorporated - sunitinib - capsule - 25mg - sunitinib 25mg

SANDOZ SUNITINIB Capsule Kanada - francoščina - Health Canada

sandoz sunitinib capsule

sandoz canada incorporated - sunitinib - capsule - 37.5mg - sunitinib 37.5mg

SANDOZ SUNITINIB Capsule Kanada - francoščina - Health Canada

sandoz sunitinib capsule

sandoz canada incorporated - sunitinib - capsule - 50mg - sunitinib 50mg

TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tadim 1 million d'unités internationales (ui) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

Intuniv Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorhydrate de guanfacine - trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv doit être utilisé comme une partie du traitement du tdah, programme, généralement, y compris psychologique, éducatif et social des mesures.

ALFA-AMYLASE BGR CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfa-amylase bgr conseil 200 u.ceip/ml, sirop

biogaran - alfa-amylase 200 unités ceip - sirop - 200 unités ceip - pour 1 ml > alfa-amylase 200 unités ceip - enzymes a visee anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique - enzymes à visée anti-inflammatoire, code atc : r02ace médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bcg-medac, poudre et solvant pour suspension intravésicale

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).