Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imaxio - leptospira icterohaemorrhagiae 200 000 000 u - suspension - 200.000.000 u - pour une seringue préremplie de 1 ml > leptospira icterohaemorrhagiae 200 000 000 u - vaccin contre la leptospirose - spirolept est préconisé dans la prévention de la leptospirose, une maladie causée par une bactérie leptospire du groupe icterohaemorrhagiae. l'utilisation de spirolept doit être définie sur la base des recommandations officielles.

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - amphotericinum b - suspension zur anwendung in der mundhöhle/zum einnehmen - amphotericinum b 100 mg, e 211 2 mg, e 218 1.15 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.35 mg, e 223 1.5 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii chloridum, acidum citricum, glycerolum (85 per centum), carmellosum natricum, saccharinum natricum, ethanolum 96 per centum 4.04 mg, aromatica (curacao) cum alcohol benzylicus et citralum et citronellolum et eugenolum et isoeugenolum et geraniolum et limonenum et linaloolum, aromatica (passionsfrucht) cum alcohol benzylicus et geraniolum et limonenum, cinnamaldehydum 0.1 mg, e 127, aqua purificata, q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.7 mg. - candida infections de la cavité buccale et du tractus gastro-intestinal - synthetika

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. falk pharma ag - salicylicium ursodeoxycholicum - suspension - acidum ursodeoxycholicum 250 mg, aqua purificata, xylitolum, glycerolum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, propylenglycolum 50 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii cyclamas, aromatica (lemon), e 210 7.5 mg ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 11.1 mg. - auflösung von gallensteinen - synthetika

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires palbian - nifuroxazide - suspension - 4 g - composition pour 100 g de suspension buvable > nifuroxazide : 4 g - autres antiinfectieux intestinaux

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - nifuroxazide 4 g - suspension - 4 g - pour 100 g > nifuroxazide 4 g - antiinfectieux intestinal - classe pharmacothérapeutique - antiinfectieux intestinal - code atc : a07ax03.ce médicament est un antibactérien intestinal.il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant de plus de 2 ans.le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de panfurex 4 %, suspension buvable.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène 20 mg - suspension - 20 mg - pour 1 ml de suspension buvable > ibuprofène 20 mg - anti-inflammatoires et anti-rhumatismales non stéroïdien - classe pharmacothérapeutique : analgesique et antipyretique - code atc : m0ae01vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant se sent moins bien, ou s’il ne ressent aucune amélioration : après 24 heures chez les nourrissons (de 3 mois à 2 ans) après 3 jours chez les enfants âgés de plus de 6 mois.ce médicament contient de l'ibuprofène. il est indiqué chez les nourrissons de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois) et chez les enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg), dans le traitement symptomatique : de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, de l'arthrite chronique juvénile.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saint germain - société civile de recherche - paroxétine base - suspension - 20 mg - composition pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - groupe antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire des réalisations thérapeutiques elerte - ibuprofène 20 mg - suspension - 20 mg - pour 1 ml de suspension buvable > ibuprofène 20 mg - autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : analgesique et antipyretique - n02b.ce médicament contient de l'ibuprofène. il est indiqué, chez le nourrisson et l'enfant de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg), dans : le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, l'arthrite chronique juvénile.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - paroxétine base - suspension - 20 mg - composition pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - groupe antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - paroxétine base - suspension - 20 mg - composition pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - groupe antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine