Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - maladies de l'oesophage - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - jorveza est indiqué pour le traitement de l'œsophagite éosinophilique (eoe) chez les adultes (âgés de plus de 18 ans).

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire chauvin - travoprost 40 microgrammes - collyre - 40 microgrammes - pour 1 ml de solution > travoprost 40 microgrammes - ophtalmologiques-préparations antiglaucomateuses et myotiques-analogues des prostaglandines - classe pharmacothérapeutique : ophtalmologiques-préparations antiglaucomateuses et myotiques-analogues des prostaglandines - code atc : s01ee04.vizitrav 40 microgrammes/ml, collyre en solution contient du travoprost, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé analogues des prostaglandines. il agit en baissant la pression dans l’œil. il peut être utilisé seul ou en association avec d’autres collyres comme les bêta-bloquants, qui réduisent aussi la pression oculaire.vizitrav 40 microgrammes/ml, collyre en solution est utilisé pour réduire une pression élevée à l’intérieur de l’œil chez l’adulte, les adolescents et les enfants âgés de 2 mois et plus. cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.vizitrav 40 microgrammes/ml, collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch + lomb ireland - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 40 µg/ml - travoprost

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediam - mébrofénine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mébrofénine 40 mg - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique pour le systeme hepatique et reticulo-endothelial - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système hépatique et réticulo-endothélial.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.le produit marqué avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, administré par injection intraveineuse, est utilisé pour la scintigraphie afin d'étudier la morphologie et la fonction du foie, de la vésicule et des voies biliaires.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediam - stanneux (fluorure) 0; fluorure de sodium 1 mg - poudre - 0,125 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 0,125 mg > fluorure de sodium 1 mg - aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, l'étain colloïdal technétié (99mtc) ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.(v: divers).l'étain colloïdal technétié (99mtc) est un produit radiopharmaceutique utilisé pour aider à poser un diagnostic. un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier. comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détecté à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales.ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques apportent des informations importantes au médecin sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection, l'étain colloïdal marqué au technétium (99mtc) circule dans le sang et se fixe dans le foie et la rate. une scintigraphie permet au médecin de déterminer la capacité de ces organes à éliminer les particules étrangères telles que les bactéries et les protéines dénaturés du sang.

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leman skl sa - raloxifenum - comprimés filmés - raloxifeni hydrochloridum 60 mg corresp. raloxifenum 55.71 mg, excipiens pro compresso obducto. - traitement et prévention de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées - synthetika

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - kétoconazole 400 mg - gel - 400 mg - pour un récipient-unidose de 20 g > kétoconazole 400 mg - antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - classe pharmacothérapeutique - code atc : d01ac08.ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).il est destiné à traiter le pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - kétoconazole 400 mg - gel - 400 mg - pour un récipient-unidose de 20 g > kétoconazole 400 mg - antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique - dérivés imidazolés et triazolés, code atc : d01ac08indications thérapeutiquesce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu). il est destiné à traiter le pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l'adulte et l'adolescent (≥ 12 ans).

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - kétoconazole 120 mg - gel - 120 mg - pour un sachet-dose de 6 g > kétoconazole 120 mg - : antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - classe pharmacothérapeutique antifongique local (d dermatologie)- code atc : d01ac08.ce médicament est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l'adulte.indications thérapeutiquesce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l’adulte et de l'adolescent (≥ 12 ans) : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - kétoconazole 120 mg - gel - 120 mg - pour un sachet-dose de 6 g > kétoconazole 120 mg - antifongique à usage topique - dérivés imidazolés et triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique - dérivés imidazolés et triazolés, code atc : d01ac08ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l'adulte et de l'adolescent (≥ 12 ans) : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).