Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide - hypertension - système cardiovasculaire - rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grunenthal - zolmitriptan 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > zolmitriptan 2,5 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5ht1 - classe pharmacothérapeutique : agonistes selectifs des recepteurs 5ht1, code atc : n02cc03.ce médicament est un antimigraineux.il est indiqué dans le traitement du mal de tête lors de la crise de migraine.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grunenthal - zolmitriptan 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > zolmitriptan 2,5 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5ht1 - classe pharmacothérapeutique : agonistes selectifs des recepteurs 5ht1, code atc : n02cc03.ce médicament est un antimigraineux.il est indiqué dans le traitement du mal de tête lors de la crise de migraine.le comprimé orodispersible peut être pris lorsque vous n'avez pas de boisson disponible. le zolmitriptan est également disponible en comprimé qui est pris avec du liquide. lors de l'utilisation du comprimé orodispersible, pour certains patients, le début de l'effet peut être retardé en raison de l'absorption plus lente du zolmitriptan.le comprimé orodispersible peut également être pris pour éviter les nausées et les vomissements qui peuvent survenir lors de la prise d'un médicament avec du liquide pendant une crise de migraine.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré. l'efficacité sur la fémorale-les fractures du col n'a pas été établie.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous: en monothérapie - chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea; la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 30 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 15 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques