Clopidogrel Acino Pharma GmbH Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Pioglitazone Teva Pharma Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

ESCITALOPRAM APS ALSTER Pharma Service 10 mg, comprimé pelliculé sécable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram aps alster pharma service 10 mg, comprimé pelliculé sécable

aps alster pharma service gmbh - escitalopram - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > escitalopram : 10 mg . sous forme de : oxalate d'escitalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

ESCITALOPRAM APS ALSTER Pharma Service 20 mg, comprimé pelliculé sécable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram aps alster pharma service 20 mg, comprimé pelliculé sécable

aps alster pharma service gmbh - escitalopram - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > escitalopram : 20 mg . sous forme de : oxalate d'escitalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

ESCITALOPRAM APS ALSTER Pharma Service 5 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram aps alster pharma service 5 mg, comprimé pelliculé

aps alster pharma service gmbh - escitalopram - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > escitalopram : 5 mg . sous forme de : oxalate d'escitalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

ESCITALOPRAM APS ALSTER Pharma Service 15 mg, comprimé pelliculé sécable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram aps alster pharma service 15 mg, comprimé pelliculé sécable

aps alster pharma service gmbh - escitalopram - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > escitalopram : 15 mg . sous forme de : oxalate d'escitalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

FONDAPARINUX SODIQUE REDDY PHARMA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

reddy pharma sas - fondaparinux sodique 10 mg - solution - 10 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,8 ml > fondaparinux sodique 10 mg - agent antithrombotique - fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie contient une substance de synthèse, appelée fondaparinux sodique. il empêche le facteur de coagulation xa (« dix-a ») d’agir dans le sang, et ainsi prévient la formation de caillots non souhaités (thromboses) dans les vaisseaux sanguins.fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie est indiqué pour traiter les patients adultes ayant un caillot dans les vaisseaux sanguins de leurs jambes (thrombose veineuse profonde) et/ou poumons (embolie pulmonaire).