Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hémifumarate de cobimétinib - mélanome - agents antinéoplasiques - cotellic est indiqué en association avec le vémurafénib pour le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation braf v600.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate de ethanolate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - crixivan est indiqué en association avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih-1.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - décitabine - leucémie, myéloïde - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes présentant une leucémie myéloïde aiguë (lma) de novo ou secondaire nouvellement diagnostiquée, selon la classification de l'organisation mondiale de la santé (oms), qui ne sont pas candidats à la chimiothérapie d'induction standard.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on au traitement bronchodilatateur.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virion entier, inactivé, contenant l'antigène*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* production d'œufs - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminiques à usage systémique, - dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - daxas est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on à traitement bronchodilatateur.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxétine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur, le traitement des diabétiques de la douleur neuropathique périphérique;le traitement du trouble d'anxiété généralisée;duloxetine mylan est indiqué chez les adultes.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - la lamivudine, le raltégravir potassique - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis est indiqué en association avec d’autres médicaments anti‑retroviral pour le traitement d’infection de virus d’immunodéficience humaine (vih-1) chez les adultes, adolescents et enfants dès l’âge de 6 ans et pesant au moins 30 kg sans présent ou passé preuve d’une résistance virale aux agents antiviraux de l’insti (inhibiteur de transfert intégrase strand) et inti (nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse) classes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.