Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sead - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - salmonella vaktsiin - lüofilisaat joogivees manustamiseks - 5000annus 12tk; 5000annus 1tk; 1000annus 1tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - kloprostenool - süstelahus - 0,25mg 1ml 10ml 1tk; 0,25mg 1ml 20ml 1tk; 0,25mg 1ml 20ml 10tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - paromomütsiin - lahus joogivees/piimas manustamiseks - 140mg 1ml 250ml 1tk; 140mg 1ml 125ml 1tk; 140mg 1ml 1000ml 1tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - närimistablett - 25mg+250mg 2tk; 25mg+250mg 4tk; 25mg+250mg 10tk; 25mg+250mg 100tk; 25mg+250mg 24tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - närimistablett - 12,5mg+125mg 100tk; 12,5mg+125mg 48tk; 12,5mg+125mg 10tk; 12,5mg+125mg 4tk; 12,5mg+125mg 2tk; 12,5mg+125mg 24tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg+10mg 48tk; 4mg+10mg 100tk; 4mg+10mg 2tk; 4mg+10mg 4tk; 4mg+10mg 10tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - õhukese polümeerikattega tablett - 16mg+40mg 4tk; 16mg+40mg 2tk; 16mg+40mg 24tk; 16mg+40mg 48tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

ceva sante animale - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - närimistablett - 2,5mg+25mg 10tk; 2,5mg+25mg 4tk; 2,5mg+25mg 100tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotiniib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastilised ained - mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi)tarceva on ka märgitud lüliti hooldus ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi koos egfr aktiveerivad mutatsioonid ja stabiilne haigus pärast esmavaliku keemiaravi. tarceva on näidustatud ka ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi pärast rike vähemalt üks eelnev keemiaravi raviskeemi. patsientidel, kellel on kasvajad, ilma egfr aktiveerivad mutatsioonid, tarceva on näidustatud juhul, kui teised ravivõimalused ei ole sobivad. kui väljakirjutamist tarceva, tegurid, mis on seotud elulemuse tuleks arvesse võtta. pikenenud elulemust või teisi kliiniliselt olulisi toimeid ravi on tõestatud patsientidel, kellel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr)-ihc - negatiivne kasvajad. pankrease cancertarceva kombinatsioonis gemtsitabiiniga on näidustatud ravi metastaatilise pankreasevähi raviks. kui väljakirjutamist tarceva, tegurid, mis on seotud elulemuse tuleks arvesse võtta.