Berinert 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 3000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 3000 ie

Berinert 500 IE pulver og solvens til injektions- /infusionsv?ske, opl?sning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 500 ie pulver og solvens til injektions- /infusionsv?ske, opl?sning

orifarm a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Berinert 1500 IE pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 1500 ie pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning

orifarm a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Eviplera Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - eviplera er indiceret til behandling af voksne smittet med human immundefekt virustype 1 (hiv-1) uden kendte mutationer forbundet med resistens over for ikke-nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, skal genotypiske modstand afprøvning og/eller historiske modstand data vejledning brug af eviplera.

Solymbic Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Zerit Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - hårdt capsuleszerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. pulver til oral solutionzerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.