Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - filmom obložena tableta - 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 875 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - filmom obložena tableta - 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 875 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - filmom obložena tableta - 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 875 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - filmom obložena tableta - 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 875 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Hrvaška - hrvaščina - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

ceva santé animale,10 avenue de la ballastière, 33500 libourne, francuska - enrofloksacin; kolistin sulfat - otopina za primjenu u vodi za piće - kokoši i purana

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 400 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 57 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijum klavulanata)

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.