Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrophic lateral sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - rilutek er ætlað að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (als). klínískum rannsóknum hafa sýnt fram á að rilutek nær að lifa fyrir sjúklinga með als. að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að rilutek verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. rilutek hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum als. Öryggi og verkun rilutek hefur aðeins verið rannsakað í als. Því rilutek ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidófóvír - cytomegalovirus retinitis - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vistide er ætlað til meðferðar við cýtómegalóveiru retinitis hjá sjúklingum með fengið ónæmisbrestsheilkenni (aids) og án skerta nýrnastarfsemi. vistide ætti aðeins að nota þegar aðrir lyf eru talin óviðeigandi.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er fastur-skammt sambland af efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil. Það er ætlað til meðferð hiv veiru-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu samsetning efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með samsetning efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil og öðrum antiretroviral lyfjum.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - skipti meðferð skammta frekar í börn, börn og unglingar (frá fæðingu að < 18 ára).

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embónat - antiparasitics - hundar - fyrir hunda við, eða í hættu, í bland ytri og innri sníkjudýra sníkjudýra. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og maga pöddurnar er ætlað á sama tíma. dýralæknis lyf einnig samhliða verkun til að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur og angiostrongylosis. ectoparasitesfor meðferð merkið sníkjudýra. dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi merkið drepa virkni fyrir 5 vikur gegn ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og fyrir 4 vikur gegn dermacentor reticulatus;fyrir meðferð fló sníkjudýra (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi fló drepa starfsemi gegn nýja sníkjudýra fyrir 5 vikur;dýralæknis lyf hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló ofnæmi exem (tÍska). Í nematodesfor meðferð maga þráðormum og lögð sýkingum:toxocara canis óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir;ancylostoma caninum l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir;toxascaris andreoletti fullorðnir;uncinaria stenocephala fullorðnir. Önnur nematodesfor að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (dirofilaria immltís);til að fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (l5) stigum angiostrongylus vasorum.

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg