Vesicare Mixtúra, dreifa 1 mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare mixtúra, dreifa 1 mg/ml

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - mixtúra, dreifa - 1 mg/ml

Vesicare Filmuhúðuð tafla 5 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 5 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Vesicare Filmuhúðuð tafla 10 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 10 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Betadine Baðlyf 75 mg/g Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine baðlyf 75 mg/g

mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g

Betadine Húðlausn 100 mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100 mg/ml

Betadine Húðlausn 100. mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100. mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100. mg/ml

Betadine Húðvökvi 100 mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðvökvi 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðvökvi - 100 mg/ml

Iasibon Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandrónsýra - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Increlex Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron heilkenni - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - til langtímameðferðar við vaxtarsjúkdóm hjá börnum og unglingum með alvarlega frumskortinsúlín-eins-vaxtarþáttur-1 skort (aðal igfd). alvarlega aðal igfd er skilgreint:hæð standard frávik skora ≤ -3. 0 og;grunn insúlín-eins og vöxt þáttur-1 (Útkoma-1) stigum undir 2. 5 hundraðshlutamörk fyrir aldur og kyni og;vaxtarhormón (gh) nægilegt;eingöngu efri konar Útkoma-1 skort, eins og vannæringu, of eða langvarandi meðferð með lyfjafræðilegum skammta af bólgueyðandi sterum. alvarlega aðal igfd eru sjúklingar með stökkbreytingar í gh viðtaka (ghr), post-ghr merki ferli, og Útkoma-1 gene galla; þeir eru ekki gh skortir, og því þeir geta ekki gert ráð fyrir að bregðast nægilega til að utanaðkomandi gh meðferð. Það er mælt með að staðfesta greiningu með því að stunda Útkoma-1 kynslóð próf.

Olanzapine Mylan Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.