Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakosamid - epilepsi - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie / 1000 ie

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie / 500 ie

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.