Topiramat Bluefish 50 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Topiramat Bluefish 100 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Amiodaron Hameln 50 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

amiodaron hameln 50 mg/ ml

hameln pharma gmbh - amiodaronhydroklorid - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Donepezil Krka 5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

donepezil krka 5 mg

krka sverige ab - donepezilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Donepezil Krka 10 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

donepezil krka 10 mg

krka sverige ab - donepezilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Efedrin Unimedic 5 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

efedrin unimedic 5 mg/ ml

unimedic pharma ab - efedrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Arsenic trioxide Accord Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsen trioxide er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nylig diagnostisert med lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med all-trans-retinsyre (atra)tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl)(tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi) er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av promyelocytic leukemi/retinoic acid-reseptor-alfa (pml/rar-alfa) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

Arsenic trioxide Mylan Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsen trioxide mylan er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nydiagnostisert lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med alle trans retinsyre (atra)- tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl) (tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi)er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av promyelocytic leukemi/retinsyre reseptor alfa (pml/rar alpha) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke beenexamined.

Arsenic trioxide medac Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

Duloxetine Medical Valley 60 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

duloxetine medical valley 60 mg

medical valley invest ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg