Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - efavirenz

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgänglig eller är lämpligt,, dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot lamivudin.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir, lamivudin - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och / eller fibros. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5.