Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram/5 mikrogram/puff - etanol, vattenfri hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - salbutamolsulfat - inhalationsspray, suspension - 0,1 mg/dos - salbutamolsulfat 120 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - salbutamol

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 80 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 80 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; budesonid 80 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - formoterol och budesonid

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 80 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; budesonid 160 mikrog aktiv substans - formoterol och budesonid

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.