Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meda pharma s.l. - plantago ovata forskk. semilla cuticula - polvo efervescente - 3.500 mg - plantago ovata forskk. semilla cuticula 3500 mg - ispaghula (semillas de psyllium)

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

soria natural s.a. - plantago ovata forskk. semilla cuticula - polvo efervescente - 3.500 mg - plantago ovata forskk. semilla cuticula 3500 mg - ispaghula (semillas de psyllium)

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios cinfa s.a. - plantago ovata forskk. semilla - polvo para suspensiÓn oral - 3.500 mg - plantago ovata forskk. semilla 3500 mg - ispaghula (semillas de psyllium)

Peru - španščina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biotoscana farma de peru s.a.c. - polvo para inhalacion en capsula dura - por capsula; bromuro de tiotropio 21.660000 mcg; - bromuro de tiotropio

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - preparados antigout - krystexxa es indicado para el tratamiento de graves gota tofácea crónica debilitante en pacientes adultos que también pueden tener compromiso articular erosiva y que no han podido normalizar el ácido úrico del suero con inhibidores de la oxidasa de xantina en la máxima médicamente caso la dosis o para que estos medicamentos están contraindicados.

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-roche s.p.a., milan, italia. 2- f. hoffmann-laroche s.a., kaiseraugst, suiza.empacador primario y secundario. - micofenolato de mofetilo - comprimido recubierto - 500 mg

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche s.p.a., segrate, italia. - vemurafenib - comprimido recubierto - 240 mg

Kuba - španščina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche s.a., suiza. - pertuzumab -

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedemas, hereditario - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable: prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a grandes cirugía ortopédica de miembros inferiores, tales como fractura de cadera, mayor de rodilla cirugía de reemplazo de cadera o cirugía. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer (véase la sección 5. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes médicos que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y/o respiratoria aguda trastornos y/o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable:, el tratamiento de la angina inestable o sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua/iamsest) en los pacientes para quienes la urgente (< 120 minutos) manejo invasivo (pci) no está indicado (ver secciones 4. 4 y 5. , el tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) en pacientes que son manejados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml y 10 mg / 0. 8 ml de solución para inyección:, tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y el tratamiento de la embolia pulmonar aguda (pe), excepto en la inestabilidad hemodinámica de los pacientes o de los pacientes que requieren de la trombolisis o embolectomía pulmonar.