Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrógenos conjugados, bazedoxifene - pós-menopausa - conjugated estrogens e bazedoxifene - duavive é indicado para:tratamento de estrogénio sintomas de deficiência nas mulheres após a menopausa com uma útero (com pelo menos 12 meses desde a última menstruação) para quem o tratamento com progesterona-que contém a terapia não é adequado. a experiência no tratamento de mulheres com mais de 65 anos é limitada.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contracepção, postcoital - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de emergência - contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - contracepção - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - contracepção feminina. evra é destinado a mulheres em idade fértil. a segurança e a eficácia foi estabelecida em mulheres com idade de 18 a 45 anos.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifeno - neoplasias do peito - terapia endócrina - tratamento hormonal de primeira linha do câncer de mama metastático dependente de hormônio em pacientes pós-menopáusicos. fareston não é recomendado para pacientes com receptor de estrogênio negativo tumores.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - acetato de nomegestrol, estradiol - contracepção - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - contracepção oral.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:ristfor é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. ristfor é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. ristfor é indicado como triplo a terapia de combinação com o receptor activado-receptor-gama (ppary), agonista (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma ppary agonista. ristfor também é indicado como complemento à insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando a dose estável de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - acetato de nomegestrol, estradiol - contracepção - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - oral contraception,.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - rapamune é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos com risco imunológico baixo a moderado que recebe transplante renal. recomenda-se que rapamune ser usado, inicialmente, em combinação com ciclosporina microemulsion e corticosteróides por 2 a 3 meses. rapamune pode ser continuado como terapia de manutenção com corticosteróides só se ciclosporina microemulsion pode ser progressivamente descontinuado. rapamune é indicado para o tratamento de pacientes com esporádica linfangioleiomiomatose com moderada doença pulmonar ou de declínio da função pulmonar.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.