Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 5 mg + 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; perindopril, tosilato 5 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 5 mg + 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; perindopril, tosilato 5 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 5 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tosilato 5 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - perindopril + amlodipina - comprimido - 10 mg + 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; perindopril, tosilato 10 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - sistema cardiovascular - tratamento da hipertensão essencial em adultos:adicionar therapyonduarp é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de onduarp que contém o mesmo componente doses.

Brazilija - portugalščina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxter hospitalar ltda - cloreto de sÓdio, gliconato de sÓdio, acetato de sÓdio tri-hidratado , cloreto de potÁssio, cloreto de magnÉsio - reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral

Brazilija - portugalščina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

halex istar indÚstria farmacÊutica sa - cloreto de sÓdio, gliconato de sÓdio, acetato de sÓdio trihidratado, cloreto de potÁssio, cloreto de magnÉsio hexaidratado - reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - sódio, acetato tri-hidratado 5.17 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.25 mg/ml ; glucose mono-hidratada 55 mg/ml ; cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 5.85 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.37 mg/ml - electrolytes with carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - sódio, acetato tri-hidratado 5.17 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.25 mg/ml ; glucose mono-hidratada 55 mg/ml ; cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 5.85 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.37 mg/ml - electrolytes with carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - sódio, acetato tri-hidratado 5.17 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.25 mg/ml ; glucose mono-hidratada 55 mg/ml ; cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 5.85 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.37 mg/ml - electrolytes with carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração