Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
imipenem + cylastatyna elc 250 mg + 250 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
elc group s.r.o. - imipenemum monohydricum + cilastatinum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 250 mg + 250 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
travoprost+timolol genoptim (40 mcg + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór
synoptis pharma sp. z o.o. - travoprostum + timololi maleas - krople do oczu, roztwór - (40 mcg + 5 mg)/ml
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
imipenem + cylastatyna elc 500 mg + 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
elc group s.r.o. - imipenemum monohydricum + cilastatinum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg + 500 mg
Evropska unija -
poljščina -
EMA (European Medicines Agency)
zirabev
pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - zirabev w połączeniu z fluoropyrimidine podstawie chemioterapia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutami raka okrężnicy lub odbytnicy. zirabev w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem piersi . aby uzyskać więcej informacji jak do ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 2 (her2) status. zirabev, w dodatku do opierająca się chemoterapia, przeznaczony dla pierwszej linii terapii dorosłych pacjentów z нерезектабельными-powszechne, przerzutowym lub nawracające niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. zirabev w połączeniu z interferonem alfa-2a jest przeznaczony dla pierwszej linii leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym nerki-komórkowej raka. zirabev, w połączeniu z mzios i cisplatyną lub mzios i topotekanom u pacjentów, którzy nie mogą otrzymać platynową terapię, jest wskazany w leczeniu dorosłych chorych na przewlekłe, nawracające lub przerzutami raka szyjki macicy.
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dentinox n 15% + 0,34% + 0,32% Żel do stosowania na dziąsła
medezin sp. z o.o. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15% + 0,34% + 0,32%
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dentinox n 15% + 0,34% + 0,32% Żel do stosowania na dziąsła
pretium farm sp. z o.o. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15% + 0,34% + 0,32%
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gadograf 1 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań
bayer ag - gadobutrolum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mmol/ml
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gadograf 1 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
bayer ag - gadobutrolum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 mmol/ml
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dentinox n 15 % + 0,34 % + 0,32 % Żel do stosowania na dziąsła
inpharm sp. z o.o. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + lidocaini hydrochloridum - Żel do stosowania na dziąsła - 15 % + 0,34 % + 0,32 %
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dentinox n 15 % + 0,34 % + 0,32 % Żel do stosowania na dziąsła
aga kommerz spol. s r.o. - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15 % + 0,34 % + 0,32 %