Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - bordetella bronchiseptica bact.conc. (in); parainfluensa-3-vaccin (in) - suspensie voor injectie - inactivated bordetella vaccine + inactivated canine parainfluenza virus vaccine - honden

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - geinactiveerde bordetella bronchiseptica; pasteurella multocida toxoid - emulsie voor injectie - bordetella vaccine + pasteurella vaccine - varkens

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - levende bordetella bronchiseptica - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - bordetella vaccine - honden

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoria qualiphar /qualiphar nv - visleverolie; polyvalent bacteriënfiltraat; sulfanilamide - zalf - visleverolie 125 mg/g; polyvalent bacteriënfiltraat 125 mg/g; sulfanilamide 200 mg/g

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoria qualiphar sa-nv - polyvalent bacteriënfiltraat 12,5 g/100 g; visleverolie 12,5 g/100 g; sulfanilamide 20 g/100 g - zalf

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selectieve immunosuppressiva - colitis colitisentyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (tnfa) antagonist. de ziekte van crohn diseaseentyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van crohn die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - levonorgestrel; - afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik - plastic iud with progestogen

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. pigsfor de vermindering van de symptomen van kreupelheid en ontsteking in niet-infectieuze motorische stoornissen en voor adjuvante therapie bij de behandeling van kraamvrouwen sepsis en toxaemia (mastitis-tritis-agalactia syndroom) met een geschikt antibioticum therapie. horsesfor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoïne - sarcoom, kaposi - antineoplastische middelen - panretin gel is geïndiceerd voor de topische behandeling van cutane laesies bij patiënten met verworven immuun deficiëntie-syndroom (aids)-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) wanneer:laesies zijn niet zweren of lymphoedematous, en;de behandeling van viscerale ks is niet nodig, en;laesies zijn niet reageert op systemische antivirale therapie en radiotherapie of chemotherapie zijn niet geschikt.