Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - geïnactiveerd leptospira stammen: l. interrogans serogroep canicola serovar portland-vere (stam ca-12-000); l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001); l. interrogans serogroep australis serovar bratislava (belasting-05-073); l. kirschneri serogroep serovar grippotyphosa dadas (stam gr-01-005) - immunologicals voor canidae, geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia) - honden - voor actieve immunisatie van honden tegen: l. interrogans serogroep canicola serovar canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep australis serovar bratislava te verminderen infectie;l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar bananal / lianguang om infectie en uitscheiding via de urine te verminderen.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alle geïnactiveerd) - geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia), immunologicals voor canidae - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken om klinische symptomen, infectie en uitscheiding in de urine veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae te voorkomen. begin immuniteit: immuniteit is aangetoond vanaf 4 weken na voltooiing van de primaire cursus. duur van de immuniteit: ten minste een jaar na de primaire vaccinatiekuur.

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim animal health netherlands b.v. - levend hondenparvovirus - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - canine parvovirus vaccine

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - levend hondenparvovirus - suspensie voor injectie - canine parvovirus vaccine - honden

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - levend hondenparvovirus - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - canine parvovirus vaccine - honden

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - doxycyclinehyclaat 23.12 mg - eq. doxycycline 20 mg - tablet - 20 mg - doxycyclinehyclaat - doxycycline - hond; kat

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - behandeling en preventie van parasitaire aandoeningen bij honden door teken (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum en amblyomma maculatum) en vlooien (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). behandeling van plagen door kauwluizen (trichodectes canis). preventie van omgevingsvlooien besmetting door remming van de ontwikkeling van alle vlooien onvolwassen stadia. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis. eliminatie van vlooien en teken binnen 24 uur. eén behandeling voorkomt verdere infestaties gedurende vijf weken door teken en gedurende maximaal vijf weken door vlooien. de behandeling vermindert indirect het risico van overdracht van door teken overgedragen ziekten (hondachtige babesiose, monocytische ehrlichiose, granulocytische anaplasmose en borreliose) van geïnfecteerde teken gedurende vier weken.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - dogs; cats - dogsfor de behandeling van huid-en weke delen infecties met inbegrip van pyodermie, wonden en abcessen geassocieerd met staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytische streptokokken, escherichia coli en / of pasteurella multocida. voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met escherichia coli en / of proteus spp. als aanvullende behandeling voor mechanische of chirurgische parodontale therapie bij de behandeling van ernstige infecties van de tandvlees- en parodontale weefsels geassocieerd met porphyromonas spp. en prevotella spp. catsfor de behandeling van huid-en weke delen abcessen en wonden verbonden met pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. prevotella oralis, β-hemolytische streptokokken en / of staphylococcus pseudintermedius. voor de behandeling van urineweginfecties geassocieerd met escherichia coli.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase), geïnactiveerd, van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam(a/brisbane/10/2010, het wild-type)een/zwitserland/9715293/2013 (h3n2) - achtige stam(a/zuid australië/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–zoals stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij volwassenen, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. optaflu moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - andere anti-inflammatoire en antirheumatic agenten, niet-steroïden - honden - voor de behandeling van pijn geassocieerd met lichte tot matige osteoartritis bij honden.