Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - pamidroninezuur samenstelling overeenkomend met ; ; dinatriumpamidronaat 0-water 9 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - fosforzuur (e 338) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - pamidronic acid

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelineacetaat 4,2 mg - eq. triptorelineacetaat 3,75 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 3,75 mg - triptoreline 3.75 mg - triptorelin

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - bacillus thuringiensis ssp. aizawai

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met operabel node-positieve borstkanker. docetaxel in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancerdocetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erectiestoornissen - geneesmiddelen die worden gebruikt bij erectiestoornissen - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. om spedra om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat - eq. triptoreline 11,25 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 11,25 mg - triptorelinepamoaat - triptorelin

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abbvie sa-nv - levodopa 2 g/100 ml; carbidopamonohydraat 0,5 g/100 ml - gel voor intestinaal gebruik - 20 mg/ml - 5 mg/ml - levodopa 20 mg/ml; carbidopa 5 mg/ml - levodopa and decarboxylase inhibitor

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norgine b.v. - rifaximine 550 mg - filmomhulde tablet - 550 mg - rifaximine 550 mg - rifaximin

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - paracetamol 650 mg; tramadolhydrochloride 75 mg - eq. tramadol 65,88 mg - filmomhulde tablet - 75 mg - 650 mg - tramadolhydrochloride 75 mg; paracetamol 650 mg - tramadol and paracetamol