Polalid Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polalid

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidas - kietosios kapsulės - 10 mg - lenalidomide

Polalid Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polalid

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidas - kietosios kapsulės - 15 mg - lenalidomide

Polalid Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polalid

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidas - kietosios kapsulės - 20 mg - lenalidomide

Polalid Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polalid

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidas - kietosios kapsulės - 25 mg - lenalidomide

Furosemida Physan Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemida physan

lex ano, uab - furozemidas - injekcinis tirpalas - 20 mg/2 ml - furosemide

Entix Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

entix

lex ano, uab - furozemidas - injekcinis tirpalas - 20 mg/2 ml - furosemide

Furosemida Physan Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemida physan

adeofarma, uab - furozemidas - injekcinis tirpalas - 20 mg/2 ml - furosemide

Lasix Retard Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lasix retard

niromed, uab - furozemidas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg - furosemide

Ranivisio Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Revlimid Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomidas - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imunosupresantai - kelis myelomarevlimid kaip monotherapy yra nurodyta techninės priežiūros gydymas suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie buvo autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. revlimid kaip terapijos derinys su dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, ar melphalan ir prednizolonas (žr. skyrių 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. revlimid kartu su dexamethasone nurodomas gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija. mielodisplazinio syndromesrevlimid kaip monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su perpylimo priklauso nuo anemija, dėl žemos ar vidutinės 1-rizikos mielodisplazinio susiję sindromai su atskiru išbraukta 5q cytogenetic anomalija, kai kitos gydymo galimybės yra nepakankamos arba netinkamos. mantijos ląstelių lymphomarevlimid kaip monotherapy fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma. follicular lymphomarevlimid kartu su rituximab (anti-cd20 antikūnų) fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių anksčiau gydytų follicular limfoma (lygis 1 – 3a).