Evropska unija -
estonščina -
EMA (European Medicines Agency)
okedi
laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
delipid plus kõvakapsel
ideal trade links uab - rosuvastatiin+esetimiib - kõvakapsel - 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 60tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
delipid plus kõvakapsel
ideal trade links uab - rosuvastatiin+esetimiib - kõvakapsel - 20mg+10mg 30tk; 20mg+10mg 60tk
Evropska unija -
estonščina -
EMA (European Medicines Agency)
scemblix
novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukeemia, müelogeenne, krooniline, bcr-abl positiivne - antineoplastilised ained - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.
Evropska unija -
estonščina -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
metoprolol actavis toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
actavis group ptc ehf. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 200mg 50tk; 200mg 30tk; 200mg 60tk; 200mg 28tk; 200mg 56tk; 200mg 98tk; 200mg 20tk; 200mg 100tk; 200mg 14tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
lercapin õhukese polümeerikattega tablett
menarini international operations luxembourg s.a. - lerkanidipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 42tk; 20mg 7tk; 20mg 60tk; 20mg 98tk; 20mg 50tk; 20mg 90tk; 20mg 100tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
metoprolol actavis toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
actavis group ptc ehf. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 10tk; 100mg 20tk; 100mg 98tk; 100mg 28tk; 100mg 50tk; 100mg 60tk; 100mg 56tk; 100mg 30tk; 100mg 14tk; 100mg 100tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
metoprolol-ratiopharm retard 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
ratiopharm gmbh - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 50tk; 100mg 250tk; 100mg 30tk; 100mg 28tk; 100mg 100tk; 100mg 10tk; 100mg 60tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
metoprolol actavis toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
actavis group ptc ehf. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 25mg 28tk; 25mg 50tk; 25mg 60tk; 25mg 98tk; 25mg 30tk; 25mg 14tk; 25mg 10tk; 25mg 20tk; 25mg 56tk