Danska -
danščina -
SEGES Landbrug & Fødevarer
optimus max flydende middel
nufarm deutschland gmbh - trinexapac-ethyl, trinexapac - flydende middel - 175 g/l trinexapac-ethyl ; (~ 156 g/l trinexapac
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
cytarabin "actavis" 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
cytarabine "accord" 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
cytarabine "pfizer" 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
pfizer aps - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
cytarabine "pfizer" 20 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
pfizer aps - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gemcitabin "accord" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare limited - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gemcitabin "actavis" 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
getmisi 40 mg/ml koncentrat til infusionsv?ske, opl?sning
teva b.v. - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml
Danska -
danščina -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gitrabin 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml
Evropska unija -
danščina -
EMA (European Medicines Agency)
onureg
bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).