THALLOUS (TL201) CHLORIDE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)

PAXIRASOL 2MG/ML Injekční roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paxirasol 2mg/ml injekční roztok

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2075 bromhexin-hydrochlorid - injekční roztok - 2mg/ml - bromhexin

DRYCLOXA-KEL 1000 mg Intramamární suspenze Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

drycloxa-kel 1000 mg intramamární suspenze

kela n.v. - cloxacillin - intramamární suspenze - beta-laktamázy rezistentní peniciliny - krávy

SURCALCE Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

surcalce injekční roztok

v.m.d. n.v. - vápník (různé soli v kombinaci) - injekční roztok - vápník - koně, skot, prasata, ovce, kozy

Nuedexta Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorfan, chinidin - neurobehaviorální projevy - další léky na nervový systém - přípravek nuedexta je indikován pro symptomatickou léčbu pseudobulbárního postižení (pba) u dospělých. Účinnost byla zkoumána pouze u pacientů s podkladovou amyotrofickou laterální sklerózou nebo roztroušenou sklerózou.

Zelboraf Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.

Jylamvo Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotrexát - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastická činidla - v revmatologická a kožní diseasesactive revmatoidní artritidy u dospělých pacientů,. polyarthritic formy aktivní, závažné juvenilní idiopatické artritidy (jia) u dospívajících a dětí ve věku 3 let a více, kdy odpověď na nesteroidní protizánětlivé léky (nsaid) byla nedostatečná. závažné, léčba refrakterní, zakázání psoriázou, která nereaguje dostatečně na jiné formy léčby, jako je například fototerapie, psoralen a ultrafialové záření (puva) terapie a retinoidy, a závažné psoriatické artritidy u dospělých pacientů. v oncologymaintenance léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a více.

Rxulti Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - schizofrenie - psycholeptika - léčba schizofrenie.

Rizmoic Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.

Namuscla Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.