Sitagliptin/Metformin Medical Valley 50 mg/1000 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin/metformin medical valley 50 mg/1000 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,475 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sitagliptin/Metformin Reddy 50 mg/850 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin/metformin reddy 50 mg/850 mg filmdragerad tablett

reddy holding gmbh - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans

Sitagliptin Denk 25 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin denk 25 mg filmdragerad tablett

denk pharma gmbh & co kg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 28,343 mg aktiv substans

Sitagliptin Denk 100 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin denk 100 mg filmdragerad tablett

denk pharma gmbh & co kg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 113,373 mg aktiv substans

Sitagliptin Denk 50 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin denk 50 mg filmdragerad tablett

denk pharma gmbh & co kg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,686 mg aktiv substans

Jimandin 100 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 100 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 128,5 mg aktiv substans

Jimandin 50 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 50 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans

Jimandin 25 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 25 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 32,125 mg aktiv substans

Tesavel Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus, tesavel är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en ppary agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en peroxisomal-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. tesavel är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Januvia Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, januvia är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisomal-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. januvia är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.