Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - olmesartanmedoxomil - filmdragerad tablett - 40 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olmesartanmedoxomil

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 20 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 20 mg aktiv substans - simvastatin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - simvastatin 40 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 80 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 100 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg - losartankalium 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan och diuretika

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5.