Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - deaktiviran virus gripe, ki vsebuje antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), podoben sevu (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Fluenz Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant virus influence (v živo zmanjšan) od naslednjih vrst:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 kot seva a/victoria/361/2011 (h3n2), kot sev b/italija/2/2012 kot sev - influenza, human; immunization - cepiva - preprečevanje gripe pri posameznikih od 24 mesecev do manj kot 18 let. uporaba fluenz, ki mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Fluenz Tetra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripa, človek - gripi cepiva, gripi, živo zmanjšan - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. uporaba zdravila fluenz tetra mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Imvanex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - modificirani vakciniji virusa ankara - bavarska nordijska bolezen (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - druga virusna cepiva, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 in 5. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Metalyse Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - miokardni infarkt - antitrombotična sredstva - metalyse je indicirano za trombolitična zdravljenje domnevnih miokardnega infarkta z vztrajno st dviganje ali zadnjih levo-svežnju-podružnica blok v šestih urah po pojavu simptomov akutni miokardni infarkt.

Yescarta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Fabrazyme Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fabrazyme

sanofi b.v. - agalsidaza beta - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - zdravilo fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Replagal Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - replagal je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Fluarix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluarix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

gsk d.o.o., ljubljana - ha seva nib-74xp (iz seva a/christchurch/16/2010, podoben sevu a/california/7/20; ha seva b/phuket/3073/2013; ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/9 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva nib-74xp (iz seva a/christchurch/16/2010, podoben sevu a/california/7/20 15 µg / 0,5 ml  ha seva b/phuket/3073/201315 µg / 0,5 ml  ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/915 µg / 0,5 ml; ha seva b/phuket/3073/2013 15 µg / 0,5 ml  ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/915 µg / 0,5 ml; ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/9 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano