Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - cerdos - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacunas - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - tacrolimus - sin formulas

Ekvador - španščina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sandoz gmbh austria - etanercept¹ 50mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5 - soluciÓn inyectable - cada 1ml de solución para inyección contiene: etanercept¹ 50mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5

Ekvador - španščina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sandoz gmbh austria - etanercept¹ 25 mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5 - solucion inyectable - cada 0,5ml de solución para inyección contiene: etanercept¹ 25 mg ¹ etanercept se suministra como solución a granel de sustancia farmacológica gp2015, que contiene 0.43 mg / ml de monohidrato de ácido cítrico (correspondiente a 0,393 mg-ml de ácido cítrico anhidro) y 6.76 mg-ml de dihidrato de citrato de sodio, ph 6.1-6.5

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - tacrolimus monohidrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 0,5 mg - tacrolimus monohidrato 0,5 mg - tacrólimus

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - tacrolimus monohidrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 1 mg - tacrolimus monohidrato 1 mg - tacrólimus

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - tacrolimus monohidrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 3 mg - tacrolimus monohidrato 3 mg - tacrólimus

Španija - španščina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - tacrolimus monohidrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 5 mg - tacrolimus monohidrato 5 mg - tacrólimus

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ver secciones 4. 2 y 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.