Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - aceclofenac - comprimido revestido por película - 100 mg - aceclofenac 100 mg - aceclofenac - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 25 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 25 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime (consulte a secção 5.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hidroclorotiazida - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. esta combinação de dose fixa é indicado em pacientes adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada pelo irbesartan ou hidroclorotiazida isoladamente (consulte a secção 5.

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 20 mg + 25 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agentes antitrombóticos - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.