Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cis bio international (gif sur yvette) route nationale 306 91192 gif sur yvette cedex (frankrijk) - koper(1+),tetrakis[1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropyl]tetrafluorboraat 1 mg/stuk - kit voor radiofarmaceutisch preparaat, poeder voor oplossing voor injectie - cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; tindichloride 2-water (e 512) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; zoutzuur (e 507), cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(2+)chloride 2-water (e 512) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) sestamibi

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - tetrakis (2-methoxy-isobutylisonitrile) tetrafluorboraat koper (i) 1 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 1 mg - tetrakis(2-methoxy-2-methylpropyl-1-isocyanide)koper(i)-tetrafluoroboraat 1 mg - technetium (99mtc) sestamibi

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - loratadine 10 mg - tablet - 10 mg - loratadine 10 mg - loratadine

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - pseudo-efedrinesulfaat 240 mg; loratadine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - 240 mg - 10 mg - loratadine 10 mg; pseudo-efedrinesulfaat 240 mg - pseudoephedrine, combinations; r06ax13 loratadine

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - loratadine 10 mg - tablet - loratadine

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - tacrolimus monohydraat - liver transplantation; kidney transplantation - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus