Francija - francoščina - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

huvepharma - eimeria brunetti, eimeria necatrix - suspension buvable - poule pondeuse, poule reproductrice

Francija - francoščina - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

intervet - eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria tenella - suspension buvable - poulet de chair, poussin de 1 jour

Francija - francoščina - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

intervet - eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria necatrix, eimeria praecox, eimeria tenella - suspension buvable - poule pondeuse, poule reproductrice, poulet de chair

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polymyxinum b, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b nihil. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - venin d'abeille - suspension - 100 000 sq-u - composition pour 1 ml de suspension injectable > venin d'abeille : 100 000 sq-u - extraits allergéniques, insectes

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - venin d'abeille - suspension - 100 sq-u - de 100 sq-u/ml (flacon 1) composition pour 1 ml de suspension injectable > venin d'abeille : 100 sq-u suspension de 1 000 sq-u/ml (flacon 2) composition pour 1 ml de suspension injectable > venin d'abeille : 1 000 sq-u suspension de 10 000 sq-u/ml (flacon 3) composition pour 1 ml de suspension injectable > venin d'abeille : 10 000 sq-u suspension de 100 000 sq-u/ml (flacon 4) composition pour 1 ml de suspension injectable > venin d'abeille : 100 000 sq-u - extraits allergéniques, insectes

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - allergène de venin de guêpe (vespula spp.) - suspension - 100 000 sq-u - composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 100 000 sq-u - extraits allergéniques, insectes

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - allergène de venin de guêpe (vespula spp.) - suspension - 100 sq-u - de 100 sq-u/ml (flacon 1) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 100 sq-u suspension de 1 000 sq-u/ml (flacon 2) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 1 000 sq-u suspension de 10 000 sq-u/ml (flacon 3) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 10 000 sq-u suspension de 100 000 sq-u/ml (flacon 4) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 100 000 sq-u - extraits allergéniques, insectes

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - posaconazole 40 mg - suspension - 40 mg - pour 1 ml de suspension > posaconazole 40 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés,code atc : j02ac04.posaconazole stragen contient une substance active appelée « posaconazole ». il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons, responsables d’infections.posaconazole stragen peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter : infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des champignons appelés candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (gcsh).

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - racécadotril 4 mg - suspension - 4 mg - pour 1 ml de suspension > racécadotril 4 mg - antidiarrheique antisecretoire intestinal. - classe pharmacothérapeutique : antidiarrheique antisecretoire intestinal. code atc : a07xa04. (a: appareil digestif et métabolisme).tiorfan 4 mg/ml suspension buvable est un médicament pour le traitement de la diarrhée.tiorfan 4 mg/ml suspension buvable est utilisé en complément de la réhydratation orale et des mesures diététiques dans le traitement des symptômes de la diarrhée aiguë du nourrisson et de l'enfant de plus de 3 mois et pesant 7 kg et plus. il doit être pris avec autant de liquides qu’ils pourront boire et en association avec les mesures diététiques habituelles lorsque celles-ci ne suffisent pas à elles seules à maîtriser la diarrhée et si on ne peut pas remédier à la cause de la diarrhée.lorsque le traitement de la cause est possible, le racécadotril peut être administré en complément de ce traitement.