Xeomeen 100 U sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xeomeen 100 u sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 100 u - toxine clostridium botulinum , type a 100 u - botulinum toxin

Xeomeen 200 U sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xeomeen 200 u sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 200 u - toxine clostridium botulinum , type a 200 u - botulinum toxin

Glybera Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogène tiparvovec - hyperlipoprotéinémie de type i - agents de modification des lipides - glybera est indiqué chez les patients adultes présentant un déficit familial en lipoprotéine lipase (lpld) et souffrant d'attaques de pancréatite sévères ou multiples malgré les restrictions de graisse alimentaire. le diagnostic de lpld doit être confirmé par des tests génétiques. l'indication est limitée aux patients avec des niveaux détectables de protéine lpl.

CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

crinormin 1 mg, comprimé pelliculé

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - finastéride - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > finastéride : 1 mg - inhibiteurs de la 5α-réductase de la testostérone

FINASTERIDE Ratiopharm 1 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride ratiopharm 1 mg, comprimé pelliculé

ratiopharm gmbh - finastéride - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > finastéride : 1 mg - inhibiteurs de la 5α-réductase de la testostérone

PLODILEGOR 75 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plodilegor 75 mg, comprimé pelliculé

ratiopharm gmbh - clopidogrel base - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel base : 75 mg . sous forme de : bésilate de clopidogrel 111,85 mg - inhibiteurs de l'agregation plaquettaire a l'exclusion de l'heparine.

CLOPIDOGREL Midas 75 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clopidogrel midas 75 mg, comprimé pelliculé

midas pharma gmbh - clopidogrel - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel : 75 mg - inhibiteurs de l'agregation plaquettaire a l'exclusion de l'heparine.

Ratiograstim Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - ratiograstim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ratiograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de ratiograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ratiograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

FINASTERIDE NIO 1 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride nio 1 mg, comprimé pelliculé

axunio pharma gmbh - finastéride - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > finastéride : 1 mg - inhibiteurs de la 5 alpha-réductase

FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride teva 1 mg, comprimé pelliculé

teva sante - finastéride 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > finastéride 1 mg - autres médicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques - code atc : d11ax10finastéride teva contient la substance active finastéride.finastéride teva est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.l'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (dht). la dht contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de dht, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase de type 2) qui transforme la testostérone en dht. seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finastéride. après cinq ans, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.