Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - liés à la drogue effets secondaires et les effets indésirables - tous les autres produits thérapeutiques - pour les patients adultes traités avec un direct du facteur xa (fxa) inhibiteur (associés à l'apixaban ou rivaroxaban) lors de la reprise de l'anticoagulation est nécessaire à cause de la vie en danger ou un saignement incontrôlé.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ténofovir disoproxil 245 mg - comprimé pelliculé - 245 mg - ténofovir disoproxil 245 mg - tenofovir disoproxil

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - rivaroxaban 2.5 mg - rivaroxaban

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - rivaroxaban - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > rivaroxaban : 2,5 mg - agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur xa

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - rivaroxaban 2.5 mg - rivaroxaban

Belgija - francoščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colite ulcéreuse - immunosuppresseurs - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - agents antithrombotiques - prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 pour en présentant des répercussions hémodynamiques instables pe malades). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 et 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Švica - francoščina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

andermatt biogarten ag - huile de colza - alliquide destiné à être utilisé sans dilution - 1.7 %17 g/l; - acaricide ; insecticide ;