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laboratoire renaudin - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes - code atc : n01ah03.ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufentanil renaudin est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufentanil renaudin est indiqué en tant qu'agent analgésique dans l'induction et/ou l'entretien d'anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufentanil renaudin est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l’enfant de plus d’un an.

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cis bio international - iodure (131i) de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 3700 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode‑131 - classe pharmacothérapeutique: - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est indiqué dans le traitement de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation de capsion entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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viatris sante - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03.ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufentanil viatris est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufentanil viatris est indiqué en tant qu’agent analgésique dans l’induction et/ou de l’entretien d’anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufentanil viatris est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l‘enfant de plus d’un an.

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laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol 72 - poudre - 50 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol 72,5 microgrammes - agoniste selectif beta-2 adrenergique - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif beta-2 adrenergique- code atc : r03ac12.ce médicament contient un bêta-2 mimétique (ou bêta-2 agoniste) : le salmétérol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action retardée (il agit en 15 minutes environ) et de longue durée qui s’administre par voie inhalée. il est préconisé en traitement continu de l’asthme, en association avec un traitement anti-inflammatoire (corticoïde par voie inhalée). le traitement anti-inflammatoire associé ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d’amélioration très nette des symptômes.

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abbvie - toxine botulinique type a 50 unités allergan - poudre - 50 unités allergan - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités allergan - autres myorelaxants À action pÉriphÉrique - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ax01botox est un relaxant musculaire utilisé pour traiter un certain nombre d’affections de l’organisme. il contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui est injectée aussi bien dans les muscles que dans la paroi de la vessie ou profondément dans la peau. il agit en bloquant partiellement les impulsions nerveuses de tout muscle qui a été injecté et, réduit les contractions excessives de ces muscles.lorsqu’il est injecté sous la peau des aisselles, botox agit sur les glandes sudoripares pour réduire la quantité de sueur produite. lorsqu'il est injecté dans la paroi de la vessie, botox agit sur le muscle de la vessie pour réduire les fuites urinaires (incontinence urinaire).lorsqu’il est injecté dans les muscles de la tête et du cou, botox bloque les signaux de la douleur pour prévenir et traiter la migraine chronique.indications chez l’adulte :troubles de la vessie :lorsqu’il est injecté dans la paroi de la vessie, botox agit sur le muscle de la vessie pour réduire les fuites urinaires (incontinence urinaire) et contrôler les situations suivantes : hyperactivité vésicale idiopathique avec fuites urinaires (3 épisodes sur trois jours) : envie soudaine d’uriner et d’aller aux toilettes plus souvent que d’habitude (d’au moins 8 ou plus épisodes par jour) lorsqu’un traitement par un autre médicament (appelé anticholinergique) n’a pas agi. hyperactivité vésicale due à des problèmes associés à une lésion de la moelle épinière ou à une sclérose en plaques, conduisant à des fuites urinaires (émission involontaire d’urine pendant la journée ou la nuit).troubles neurologiques :botox est utilisé pour prévenir la migraine chronique chez les adultes qui ont eu des maux de tête pendant 15 jours ou plus par mois, dont au moins 8 jours de migraine et qui n'ont pas bien répondu aux autres médicaments préventifs contre la migraine.la migraine chronique est une maladie qui affecte le système nerveux. les patients présentent généralement des maux de tête souvent associés à une sensibilité excessive à la lumière, aux sons forts ou aux odeurs, ainsi que de nausées et/ou de vomissements. ces maux de tête surviennent au moins 15 jours par mois.indications chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans :botox peut être injecté directement dans les muscles pour contrôler les situations suivantes : spasmes musculaires persistants dans les muscles autour des yeux, des paupières et du visage, provoquant un strabisme ou des yeux qui louchent ; spasmes musculaires persistants des paupières et du visage ; spasmes musculaires persistants dans le cou et les épaules.botox peut être injecté profondément dans la peau et ainsi agir sur les glandes sudoripares pour réduire la transpiration excessive des aisselles ; symptômes pouvant perturber les activités quotidiennes lorsque les autres traitements locaux n’agissent pas.indication chez l'adulte et l'enfant de 2 ans et plus :botox peut être injecté directement dans les muscles et ainsi contrôler les spasmes musculaires persistants dans les bras et/ou les jambes.

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baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

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therabel pharma s.a.r.l. - propionate de fluticasone 50 microgrammes - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > propionate de fluticasone 50 microgrammes - glucorcorticoide par voie locale (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique: glucocorticoide par voie locale - code atc : r03ba05ce médicament contient un corticoïde. il s'administre par voie nasale.c'est un médicament anti-inflammatoire indiqué : en traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

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meda pharma - dipropionate de béclométhasone 50 microgrammes - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > dipropionate de béclométhasone 50 microgrammes - glucocorticoïde par voie nasale - classe pharmacothérapeutique :glucocorticoïde par voie nasale (r. système respiratoire) - code atc : r01ad01indications thérapeutiques :ce médicament contient un corticoïde. c’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale.c’est un médicament anti-inflammatoire indiqué en traitement de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle.

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merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités - poudre - 50 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

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leo pharma a/s - calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté; bétaméthasone 0 - gel - 50 microgrammes - pour 1 g de gel > calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté > bétaméthasone 0,5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone - anti-psoriasiques. autres anti-psoriasiques pour usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : anti-psoriasiques. autres anti-psoriasiques pour usage topique, calcipotriol, associations - d05ax52.xamiol est utilisé comme traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes. le psoriasis est dû à une production trop rapide des cellules de votre peau. ceci entraîne rougeur, desquamation et épaississement de la peau.xamiol contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.