Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret bluetongue virus, serotype 1 - immunologiske - kvæg - aktiv immunisering af kvæg fra 2½ måneder for forebyggelse af viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotype 1. immunitetens begyndelse: 15 dage efter afslutning af det primære vaccinationsforløb. immunitetens varighed: 12 måneder.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret bluetongue virus, serotype-1 - immunologiske - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for forebyggelse af viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotyper-1. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsordning. immunitetens varighed: 12 måneder.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals for bovidae, kvæg, inaktiveret, viral vacciner - kvæg - aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneder for forebyggelse * af viraæmi forårsaget af bluetongue virus (btv), serotyper 1 og 8. * (cykelværdi (ct) ≥ 36 ved en valideret rt-pcr-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktiveret bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiske - kvæg - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiske - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for forebyggelse af viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotype 8.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret schmallenberg virus, stamme bh80 / 11-4 - immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner - cattle; sheep - til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med schmallenberg-virus.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme: a / tyrkiet / tyrkiet / 1/05 (h5n1) -lignende stamme (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen, der indeholder a/tyrkiet/tyrkiet/1/05 (h5n1)-lignende stamme. aflunov bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza-virus, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-lignende stamme (x-179a)*formeres i æg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hele virion, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produceret i æg - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b underenhed, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og børn fra 2 år, der vil besøge endemiske / epidemiske områder. brug af dukoral bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for at pådrage sig sygdommen i forskellige geografiske områder og rejser betingelser. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttelsesforanstaltninger. i tilfælde af diarré foranstaltninger af rehydrering bør anlægges.