Latimod 100 mg filmom obložene tablete Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

latimod 100 mg filmom obložene tablete

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - lacosamidum - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lakozamida

Latimod 150 mg filmom obložene tablete Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

latimod 150 mg filmom obložene tablete

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - lacosamidum - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lakozamida

Latimod 200 mg filmom obložene tablete Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

latimod 200 mg filmom obložene tablete

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - lacosamidum - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg lakozamida

Latimod 50 mg filmom obložene tablete Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

latimod 50 mg filmom obložene tablete

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - lacosamidum - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg lakozamida

KLAVOCIN BID 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

klavocin bid 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta filmom obložena tableta

pliva d.o.o.sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - filmom obložena tableta - 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 875 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijum klavulanata)

BETAKLAV 400 mg/5 mL+ 57 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

betaklav 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

krka farma d.o.o. sarajevo - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml - 5 ml suspenzije sadrži: 400 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin trihidrata) i 57 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)

Repso Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Dupixent Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenti za dermatitis, isključujući kortikosteroide - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Byol Combi 10 mg/10 mg tvrde kapsule Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

byol combi 10 mg/10 mg tvrde kapsule

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - ramipril bisoprololfumarat - kapsula, tvrda - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 10 mg ramiprila i 10 mg bisoprololfumarata

Byol Combi 10 mg/5 mg tvrde kapsule Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

byol combi 10 mg/5 mg tvrde kapsule

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - ramipril bisoprololfumarat - kapsula, tvrda - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 10 mg ramiprila i 5 mg bisoprololfumarata