癌思停 注射劑 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

癌思停 注射劑

羅氏大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 (23167467) - bevacizumab - 注射劑 - bevacizumab (1013000800) mg - bevacizumab - 1. 轉移性大腸直腸癌 (mcrc):avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。avastin與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過avastin治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。avastin (bevacizumab) 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以avastin併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (mbc):avastin與paclitaxel合併使用,可以做為her2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤(who第4級)-神經膠母細胞瘤:avastin單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (nsclc):avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。avastin併用erlotinib,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (egfr) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer):avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用avastin,可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。avastin與carboplatin及gemcitabine合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發(即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (vegf) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (vegf receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用avastin治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。avastin併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (vegf) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (vegf receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer):avastin與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。avastin與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。

怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液

台灣諾華股份有限公司 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 (01516589) - irinotecan hydrochloride trihydrate - 注射劑 - irinotecan hydrochloride trihydrate (9200037710) (corr. to 18.4mg irinotecan hydrochloridmg - irinotecan - 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:與5-fu及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-fu療程治療無效之患者。與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(egfr)表現型kras野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracol、folinic acid及bevacizumab合併治療,作為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療,作為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。

奧佳洛靜脈輸注液400毫克/250毫升 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

奧佳洛靜脈輸注液400毫克/250毫升

南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313) - moxifloxacin hydrochloride - 靜脈點滴注射劑 - moxifloxacin hydrochloride (0812700910) (eq. to moxifloxacin 1.6mg) (potency)mg - moxifloxacin - 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。

"信東"摩斯羅膜衣錠400毫克 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

"信東"摩斯羅膜衣錠400毫克

信東生技股份有限公司 桃園市桃園區介壽路22號 (43211700) - moxifloxacin hydrochloride - 膜衣錠 - moxifloxacin hydrochloride (0812700910) (eq. to moxifloxacin 400mg)(potency)mg - moxifloxacin - 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。

令癌莎膜衣錠100毫克 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

令癌莎膜衣錠100毫克

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975) - olaparib - 膜衣錠 - olaparib (1004002900) mg - olaparib - 適應症:1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞brca1/2(germline or somatic brca1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的dna同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, hrd): ●致病性或疑似致病性 brca 突變,及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)突變併her2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)致病性或疑似致病性突變的her2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療,可用於遺傳性 brca 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mcrpc), 且具brca1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone,用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。

令癌莎膜衣錠150毫克 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

令癌莎膜衣錠150毫克

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975) - olaparib - 膜衣錠 - olaparib (1004002900) mg - olaparib - 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞brca1/2(germline or somatic brca1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的dna同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, hrd): ●致病性或疑似致病性 brca 突變,及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)突變併her2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)致病性或疑似致病性突變的her2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療,可用於遺傳性 brca 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mcrpc), 且具brca1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone,用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。

藥膠布劑 成藥 Tajvan - kitajščina - 衛生福利部地 (Ministry of Health and Welfare)

藥膠布劑 成藥

白花油國際有限公司 - 適應症:跌撲損傷、寒濕及手足肩背疼痛之敷貼。 - 2027-12-12 - 處方:每公克中含有: 當歸 (11.25 mg) 白芷 (11.25 mg) 杏仁 (11.25 mg) 玄參 (11.25 mg) 豬牙皂角 (11.25 mg) 草烏 (11.25 mg) 連鬚葉蔥 (30.00 mg) 乳香 (18.75 mg) 沒藥 (18.75 mg) 麻油 (90.00 mg) 冬綠油 (10.00 mg) 薄荷腦 (20.00 mg) 白色色素 (5.00 mg) 羥苯甲酸甲酯 (1.80 mg) 羥苯甲酸丙酯 (0.20 mg) 樹脂(水性基劑)加至1g ( )

咳立舒錠20公絲(苯普百林) Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

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