Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - mannitol hjälpämne; entekavirmonohydrat 0,53 mg aktiv substans

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,066 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,065 mg aktiv substans

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,532 mg aktiv substans

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - entekavirmonohydrat 0,53 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 1 mg - entekavirmonohydrat 1,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indikeras i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infektion med human immunbristvirus 1 (hiv 1) hos vuxna 18 år eller äldre. genotypic testning bör styra användningen av rezolsta.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 600mg/200mg/245mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne