Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. exforge je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi - zdravilo xoterna breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi, zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo ultibro breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid, indacaterol maleate - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo ulunar breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadinijev klorid - konjunktivitis, alergični - oftalmologi - zdravljenje očesnih znakov in simptomov sezonskega alergijskega konjunktivitisa.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - levkemija, mielogena, kronična, bcr-abl pozitivna - antineoplastična sredstva - tasigna je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno kronične myelogenous levkemijo (cml) v kronično fazo,pediatričnih bolnikih s philadelphia kromosom pozitivno cml v kronični fazi pa z odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib. tasigna je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno kronične myelogenous levkemijo (cml) v kronično fazo,odraslih bolnikih s kronično fazo in pospešeni fazi philadelphia kromosom pozitivno cml s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib. podatki o učinkovitosti pri bolnikih s cml v blastni krizi niso na voljo,pediatričnih bolnikih s kronično fazo philadelphia kromosom pozitivno cml s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazme dojke - proteinska kinaza inhibitorji - tyverb je indiciran za zdravljenje bolnikov z rakom dojke, katerih tumorji, overexpress her2 (erbb2):v kombinaciji z capecitabine za bolnike z napredovalim ali metastatskim bolezni s napredovanje po predhodnem terapijo, ki mora biti vključeni anthracyclines in taxanes in terapija s trastuzumab v metastatskim nastavitev;v kombinaciji z trastuzumab za bolnike z hormon-receptor-negativne metastatskim bolezen, ki je napredovala na predhodno trastuzumab zdravljenja ali terapije v kombinaciji s kemoterapijo;v kombinaciji z zaviralec aromataze za ženske po menopavzi z hormon-receptor-pozitivno metastatskim bolezni, ki trenutno niso namenjene za kemoterapijo. bolniki v registraciji študija prej niso bili zdravljeni z trastuzumab ali zaviralec aromataze. ni na voljo so podatki o učinkovitosti te kombinacije glede na trastuzumab v kombinaciji z zaviralec aromataze v tem bolnik prebivalstva.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemija, srčna celica - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.